eduardo calle montes

Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida corta. En el 90% de los pacientes cursa de forma aleatoria, sin antecedentes familiares. ELA Andalucía es una asociación que nace en 2005, Declarada de Utilidad Pública, y que trabaja día a día para que afectados y familias tengan acceso a diferentes ayudas y servicios socio sanitarios de proximidad, que mejoren su bienestar a corto y medio plazo.

Mi mujer este año tiene un alumno nuevo en su clase que tiene una parálisis cerebral. Necesita un IRISBOND para poder comunicarse y un andador nuevo (entre los dos unos 5000€). Me gustaría poner la carta que escribió mi mujer para contaros todos los detalles, pero no cabe en esta descripción. Pero si alguien está interesado que por favor me lo pida y se la reenvió. Este chaval necesita con urgencia ambas cosas y no tienen medios. Muchas gracias! escu22@hotmail.com

Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la asistencia de enfermos de ELA y sus familiares y comprometida con proyectos de investigación sobre esta enfermedad.

Nuestro objetivo es apoyar la investigación para conseguir la curación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Todo el trabajo que desarrolla la Plataforma se viene haciendo de forma voluntaria por los miembros que la componen, motivo por el que la mejor aportación es la que cada uno pueda realizar con su trabajo personal.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales.

VivELA es una asociación sin ánimo de lucro que lucha por: - Dar visibilidad a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). - Ser apoyo, orientación y punto de información para afectados, familiares y amigos. - Recaudar fondos para la investigación, ya que es una terrible enfermedad sin cura. La ELA es degenerativa y paraliza los músculos motores del cuerpo, incluidos los de deglución y respiración. ¡Súmate a nuestra lucha! #JuntosSomosMasFuertes