#doylamanoporlaesclerodermia

09/10/2014

ONG

La Asociación Española de Esclerodermia y todos los que dan visibilidad a esta enfermedad, queremos dar a conocer la Esclerodermia. Es una enfermedad autoinmune, degenerativa y sin cura, como casi todas las enfermedades raras. Con afectación de la piel y/u órganos vitales. Desconocido para médicos, laboratorios o sociedad.Con este proyecto estamos solicitando una doble colaboración, por un lado dar a conocer la esclerodermia y por otro recaudar fondos para su investigación. www.esclerodermia.org

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Este é o valor total que foi arrecadado pelo grupo desde sua criação. Inclui as doações entregues até agora e as ainda não entregues.

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María Isabel Vargas cardona

27/10/2014 22:01 h

María Isabel Vargas Cardona
Ánimo , fuerza por la Esclerodermia

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María Isabel Vargas cardona

27/10/2014 22:01 h

María Isabel Vargas Cardona
Ánimo , fuerza por la Esclerodermia

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Teaming Manager

09/10/2014

Vanesa Martín Rodríguez

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35 Teamers

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Esther Mayor Avila

03/05/2021

Esther Mayor Avila

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Irache Ganuza

17/02/2021

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Maria Marti Laporta

26/09/2017

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