#doylamanoporlaesclerodermia

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La Asociación Española de Esclerodermia y todos los que dan visibilidad a esta enfermedad, queremos dar a conocer la Esclerodermia. Es una enfermedad autoinmune, degenerativa y sin cura, como casi todas las enfermedades raras. Con afectación de la piel y/u órganos vitales. Desconocido para médicos, laboratorios o sociedad.Con este proyecto estamos solicitando una doble colaboración, por un lado dar a conocer la esclerodermia y por otro recaudar fondos para su investigación. www.esclerodermia.com

Últim comentari

María Isabel Vargas cardona
Teamer

27/10/2014 22:01 h

María Isabel Vargas Cardona
Ánimo , fuerza por la Esclerodermia

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Pepi Escudero sanz
Teamer

11/10/2014 00:41 h

Esto es el comienzo de un buen proyecto

Ánimos para todos.!! Yo soy enferma de Esclerodermia y leucemia y por esta causa doy mi mano por la esclerodermia

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Informació

Data de publicació
09/10/2014

Tipus de Grup
ONG

Àmbit
Ajuda a malalts
Investigació

País
Espanya

Província
Madrid

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