Teaming Manager des de: 17/04/2026
Dayre presenta una enfermedad rara (IDDSADF), siendo el primer caso publicado en España, asociada a una mutación en el gen CNOT3. Además es autista y requiere un abordaje terapéutico intensivo.Necesita terapia ocupacional 2 veces en semana,logopeda, fisioterapia,pedagoga, rehabilitación,terapia sensorial y de alimentación, método Pádovan, psicología,natación e hidroterapia, además de seguimiento en neurología y apoyo para la socialización.Gracias de corazón por ayudarnos❤️
Teamer des de: 17/04/2026
Soy Martín y nací con una mutación genética muy poco frecuente, mutación del gen CASK que afecta de manera global a mi desarrollo neurológico: tengo dificultades cognitivas, motoras, visuales, del habla y deglución. Por ello asistimos a terapias semanalmente: 2h Rehabilitación, 2h Logopedia, 2,5h T.Ocupacional, 2h Terapia Visual y 3/4 semanas/año intensivos de fisioterapia en Alicante. ❤️ Gracias por acompañarme en este camino y por creer en mí.