Carolina Lázaro Sáez

Carolina Lázaro Sáez

Madrid, España


Teamer de 73 Grupos

Cada mes aporta: 73€ a 73 Grupos

Desde el 16-06-2019 ha aportado 34€

Grupos en los que participa

73

1.215€ Recaudados

169 Teamers

Teamer desde:  19/06/2019

LAS GAFITAS ROJAS DE ERICK

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.


74.101€ Recaudados

1.245 Teamers

Teamer desde:  18/06/2020

Ningún Peque sin Desayuno por el COVID19

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua


23.362€ Recaudados

367 Teamers

Teamer desde:  18/06/2020

BOMBEROS AYUDAN

Bomberos Ayudan es una Asociación de Bomberos de Madrid que, viendo la grave situación por la que atraviesa la sociedad debido al covid-19 busca ayudar con la fuerza del colectivo de bomberos a personas y/o entidades o asociaciones necesitadas. Estamos ayudando con cestas de la compra a familias en dificultad y con pantallas de protección a varios hospitales. www.bomberosayudan.org


1.220€ Recaudados

197 Teamers

Teamer desde:  18/06/2020

Colabora para que el TELÉFONO DE LA ESPERANZA siga atendiendo

Somos más de 1.600 voluntarios y aunque nuestra cara más conocida es la intervención en suicidios, nuestro objetivo es la atención de personas en situación de crisis emocional: soledad, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Gratuitamente ofrecemos un SERVICIO DE ORIENTACIÓN telefónico de 24 horas los 365 días al año y SEGUIMIENTO PRESENCIAL con psicólogos en aquellos casos que lo necesitan. Impartimos TALLERES conocimiento y desarrollo personal para la prevención y la educación emocional


41.307€ Recaudados

918 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Juegaterapia

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.


39.484€ Recaudados

2.142 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Solidarios sin Fronteras. Desayunos para educar y proteger en Yemen.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA Y PROTEGE. Yemen vive 1 emergencia humanitaria brutal. Las niñas se dan en matrimonio pensando que las alimentarán. Los niños son reclutados como soldados. Su vida es un infierno; violaciones, embarazos, violencia. Si la escuela alimenta las familias les llevan. Damos CADA DIA leche, pan, huevo/queso/atún y fruta a 1200 niñxs en 2 escuelas para educarles y protegerles y su vida ha cambiado!!!! 1 desayuno=0,50€. 1 niñ@/mes=11€ TOTAL 2 escuelas=13.200€/mes SUMA TU €


28.828€ Recaudados

643 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


80.657€ Recaudados

1.605 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Lucha contra la leucemia: Fund Josep Carreras

Vamos a apoyar a la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. ¿Sabías que 5 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? La Fundación Josep Carreras lleva más de 30 años trabajando con el objetivo de lograr que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, y vamos a darle nuestro apoyo para que siga adelante.


38.085€ Recaudados

780 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Crédito y Caución

Este grupo nace para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Jesús Serra duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%. #alimentalacadena


92.343€ Recaudados

3.009 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Open Arms

Nos necesitaban en el mar, y ahora también en tierra. Hoy, Open Arms se suma a los equipos sanitarios, que ya han iniciado tareas para frenar el contagio en residencias de personas mayores, y pone a disposición de la Administración un operativo de 30 vehículos y más de 70 voluntarios, con la formación necesaria, para acceder al mayor número de residencias afectadas. Realizamos pruebas para determinar los casos positivos COVID-19 y tomar las medidas sanitarias adecuadas.


64.740€ Recaudados

1.365 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

ASF - ALEGRIA CON GAMBO - ALEGRIA ETIOPIA

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años desnutridos o con neumonía o sarampión. Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama y un hospital de campaña debido a la epidemia de Sarampión. Para evitar la expansión del COVID-19 estamos implementando un programa especial de higiene y de protección individual.


27.111€ Recaudados

527 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Lucha contra los Huesos de Cristal (OI)

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.


23.869€ Recaudados

761 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Hospital Sant Joan de Déu: ¿te unes al reto?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2021 y necesitamos la ayuda de todos.


63.615€ Recaudados

912 Teamers

Teamer desde:  19/08/2020

Richi Childhood Cancer Foundation

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org


15.038€ Recaudados

414 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Amigas Fundación Ana Bella

Hay millones de mujeres en todo el mundo confinadas con sus maltratadores que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien a pesar del estado de alarma, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.


48.101€ Recaudados

1.006 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Albaayuda

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!


5.922€ Recaudados

2.715 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

IAPAE | Padres Valientes

INSTITUTO ANDALUZ PARA LA PREVENCION DEL ACOSO ESCOLAR TALLERES PARA NIÑOS TALLERES PARA PADRES ASESORAMIENTO LEGAL MEDIACIÓN


44.158€ Recaudados

1.472 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Fundación Spiribol

Fundación Spiribol es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es el de ayudar a menores en riesgo de exclusión social a través de la promoción del deporte y otras actividades lúdicas y de valores que faciliten su integración social.


59.845€ Recaudados

768 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


35.767€ Recaudados

656 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


59.083€ Recaudados

676 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Juneren Hegoak - Las alas de June

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/


39.025€ Recaudados

619 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

xanapuede

Soy Xana, tengo 11 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


28.145€ Recaudados

603 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Música para Despertar

Somos un equipo de psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. Música y Amor para convivir con el Alzheimer. Asociación Música para Despertar


28.599€ Recaudados

680 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

XAMFRÀ: música y escena para la inclusión social

Una iniciativa educativa y artística para la inclusión social. Xamfrà es un proyecto social y educativo que hace uso de la música y las artes escénicas para favorecer la convivencia y la inclusión social en la comunidad. Trabajamos para la inclusión de personas en situación de vulnerabilidad y riesgo de exclusión social. Actualmente 300 niños y jóvenes de 24 países diferentes participan en nuestras actividades. En confinamiento, organizamos un festival con conciertos cada sábado.


4.212€ Recaudados

503 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 8 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible


5.186€ Recaudados

423 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Centro de Día y Comedor Social Tardor - Centro Social Habitacional INGE

Tratamos de atender las necesidades vitales de las personas en situación de extrema pobreza. Se les da cobijo, desayuno, meriendas, comida, cena, atención psicológica, atención técnico social, orientación laboral y un lugar digno donde poder normalizar su situación. En el Centro Social Habitacional INGE damos acceso a una habitación digna con servicios de aseo, lavandería comedor, etc... y cinco comidas al día garantizadas. Tel. 871931114


30.154€ Recaudados

400 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


6.636€ Recaudados

377 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


16.947€ Recaudados

386 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Help Xènia

Xènia es una niña de 6 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!


12.569€ Recaudados

370 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Becas Escolares Teaming

REIR es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobre todo en Cataluña. Creamos las Becas Escolares Teaming, para que niños con una situación personal complicada, pudieran recibir al menos una comida equilibrada al día en el comedor escolar. Ahora que no tienen colegio, llevaremos la comida a sus casas. Cuantos más seamos, a más familias podremos ayudar. ¡Gracias!


13.699€ Recaudados

333 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

BOMBEROS SOLIDARIOS

Debido a la crisis económica que ha provocado el Covidien, hasta Enero de 2020 destinaremos todo el dinero recogido por nuestros 6 grupos de teaming a comprar productos de primera necesidad para las familias que atienden diferentes entidades con las que colaboramos. Por cada grupo que te apuntes implica una donación de 1 € al mes, y supone aportar en la mayoría de casos 1 producto al mes. Apúntate, tu ayuda es más necesaria que nunca. Síguenos! www.facebook.com/bomberssolidaris/ i instagram


21.119€ Recaudados

320 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


9.070€ Recaudados

297 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


20.093€ Recaudados

320 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Todos con Pol

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!


9.657€ Recaudados

256 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Fundación Querer

Fundación para la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, transtorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje.


16.779€ Recaudados

270 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


35.650€ Recaudados

270 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


1.643€ Recaudados

232 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Justicia Poética - Infancia

División de Justicia Poética dedicada a la defensa de los menores en procesos de desamparo y tutela por parte del Estado.


14.983€ Recaudados

234 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Asociación Cassandra

La Asociación Cassandra lucha contra la leucemia y los cánceres pediátricos, ayuda a las familias de niños con cáncer y promueve las donaciones de vida (sangre, plaquetas, médula ósea, etc.). ¡Gracias por tu apoyo!


11.071€ Recaudados

242 Teamers

Teamer desde:  07/09/2020

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio,nací hace 6 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España:Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada.Tengo autismo e hipoacusia moderada.El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida.Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia.Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesitaré por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales.Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


239.842€ Recaudados

7.877 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Asociación Justicia por la Sanidad

Asociación surgida del movimiento ciudadano encabezado por el Dr. Jesús Candel (Spiriman), en defensa de una Sanidad Pública Justa y Digna, denunciando la corrupción en la sanidad, y pidiendo la DIMISIÓN de todos los responsables. Únete a nosotros! www.justiciaporlasanidad.org 627235704 / 675767922 asociacion@justiciaporlasanidad.org


445.364€ Recaudados

3.855 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


68.218€ Recaudados

2.298 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Solidarios sin Fronteras. AGUA Para Yemen

En Solidarios sin Fronteras damos AGUA POTABLE a familias yemeníes que sufren la guerra. Esta agua ya era crucial con el brote de cólera que vive el país, pero se hace aún más imprescindible para hacer frente a la pandemia del covid19. TU 1€ PERMITE LLENAR LOS 22 DEPÓSITOS (352 mil litros/mes) que tenemos en los campos de ARHAB y RYDAH (3500 personas), y los 10 que tenemos en 4 escuelas (2500 niñ@s). Pero necesitan más! 1€ paga 128 litros. Vamos a por más agua, ¡ÚNETE, nos faltas tú!


80.474€ Recaudados

1.002 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


94.841€ Recaudados

799 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Si alba lucha yo lucho......¿y tú, Luchas?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


102.060€ Recaudados

735 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Ricard Garcia

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation


12.317€ Recaudados

417 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

PrimaveraCENEPE

Grupo altruísta y sin ánimo de lucro, en pro de los miembros del CNP y de sus familiares, que necesiten de un apoyo económico puntual. Así mismo, nos encargamos de hacer llegar un detalle—recordatorio a los familiares de nuestr@s compañer@s fallecid@s. Los fondos se administrarán a través de una cuenta privada, supervisando los gastos o aportaciones, un mínimo de 7 compañer@s. Si tienes cualquier duda, envianos un email, estaremos encantados de contestarte. Gracias por tu apoyo!


17.923€ Recaudados

407 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Duchenne Parent Project España

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org


23.325€ Recaudados

355 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Una cura para Adri

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.


13.366€ Recaudados

285 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Actuando por las personas mayores

Los Argonautas nos dedicamos a mejorar la calidad de vida y combatir la soledad de las Personas Mayores, a través de actividades socioculturales en Residencias y Centros de Mayores. Estamos ansiosos por seguir dando lo mejor de nosotros mismos, ya que sentimos auténtica pasión por lo que hacemos y por lo que conseguimos. ¡Ayúdanos a ayudar! +INFO: losargonautas.org | ÉCHANOS UNA MANO TAMBIÉN EN: https://losargonautas.org/colabora


16.420€ Recaudados

299 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Pallapupas: operación contagio

Nuestro objetivo es mejorar el estado físico y emocional de niños, niñas y personas mayores ingresadas en los hospitales a través del teatro y el humor. A raíz del Coronavirus, ya no podemos apoyarles presencialmente y hemos puesto en marcha la Operación Contagio, para intentar animar a nuestros profesionales y los pacientes a distancia, a través de vídeos y directos. Con tu euro, ayudarás a mantener la infraestructura que lo hace posible.


5.834€ Recaudados

238 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

BOQUEWORLD

BOQUEWORLD es una pequeña Asociación sin ánimo de lucro. Está formada por solo dos gaditanos, Ana y Dicen, que viajan por Latinoamérica en autocaravana iniciando proyectos de cooperación por una educación digna en orfanatos y escuelas rurales. Repartimos material escolar, reformamos espacios educativos y realizamos talleres lúdico-pedagógicos. ¡Conoce más en www.boqueworld.com o síguenos en nuestras redes sociales Boqueworld Overlanding! (Facebook, Instagram, Youtube, Twiter)


11.126€ Recaudados

244 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

#ElRetoDePablo

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!


22.987€ Recaudados

235 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


19.660€ Recaudados

229 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


8.424€ Recaudados

231 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

¡TODOS SOMOS NUPA! Especial COVID-19

NUPA apoya a familias con fallo intestinal y trasplante múltiple financiando casas de acogida, becas de emergencia e investigación. Debido al COVID, han aumentado las necesidades de familias mientras disminuyen nuestros recursos.Nuestros niños sufren largos ingresos hospitalarios lejos de sus casas. Con tu apoyo, cubriremos necesidades básicas, atendiendo a familias ingresadas en el Hospital La Paz. Además, realizaremos sorteos periódicamente con productos donados por colaboradores,¿nos ayudas?


19.527€ Recaudados

230 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Fundacion Intheos - contra el cáncer

Este es un grupo creado por profesionales de everis que decidimos colaborar con la Fundación Intheos, que busca nuevas terapias efectivas contra el cáncer, en base al desarrollo de I+D+i, y además apuesta por la formación y divulgación para la mejora y una atención integral a pacientes y familiares. www.intheos.org.


4.986€ Recaudados

224 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


13.492€ Recaudados

222 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

HEMIWEB - ASOCIACION HEMIPARESIA INFANTIL

La Asociación de Hemiparesia Infantil - HEMIWEB es una plataforma de apoyo mutuo de padres y madres de niños con hemiparesia, hemiplejía y trastornos asociados. Nuestro objetivo es unir a las familias para promover cambios y concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la HEMIPARESIA, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia (1/1000), mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y jóvenes con hemiparesia.


19.091€ Recaudados

217 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

La Vida de Lucas

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas


11.249€ Recaudados

212 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

NEUROFIBROMATOSIS, ayuda a la investigación

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.


13.608€ Recaudados

201 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Síndrome de Dravet- RetoDravet

Ayúdanos a encontrar un fármaco eficaz contra el Síndrome de Dravet. En la Fundación vamos a elaborar proyectos de investigación que permitan desarrollar fármacos útiles para el Síndrome de Dravet y así paliar esta grave enfermedad en el menor tiempo posible. Más información en: https://shop.retodravet.com/index.php https://www.facebook.com/RetoDravet


10.909€ Recaudados

213 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Asoka El Grande

Nuestros asoketes necesitan su ración de comida y sus pastillas diarias. Muchos de ellos son víctimas de accidentes que requieren de caras cirugías y enfermedades crónicas. Además, para poder cuidarlos como se merecen, debemos mantener nuestro albergue con todos los gastos que ello conlleva. Si te haces teamer, aportando solo 1€ al mes, destinarás tu dinero a pagar esas intervenciones, tratamientos y el mantenimiento de todos nuestros peques. ¡Te lo agradecerán enormemente!


2.552€ Recaudados

180 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Ayúdanos a encontrar la cura de la diabetes tipo 1

¿Te gustaría ser teamer de la Fundación Española DiabetesCERO y apoyar la investigación para la cura de la diabetes tipo 1? La Dt1afecta a más de 600.000 personas en España, de las cuales más de 30.000 son menores de 15 años. La misión Fundación Española DiabetesCERO es luchar sin descanso hasta encontrar la cura de la diabetes tipo 1, apoyando y financiando una investigación de calidad y ¡No nos rendiremos hasta encontrarla! Si quieres ser partícipe de este gran reto, ¡Hazte teamer!


2.613€ Recaudados

197 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Yo Nemalínica, en busca de una terapia para la Miopatía Nemalínica

Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 25 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es


5.622€ Recaudados

182 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

EL SILLÓN AZUL, sillones-cama para el el familiar de hospitales infantiles

Después de LA AZOTEA AZUL, la Fundación El Gancho Infantil presenta su segundo RETO, EL SILLÓN AZUL. En este nuevo reto nos hemos marcado como objetivo retirar las actuales butacas de las áreas de pediatría de Andalucía y sustituirlas por EL SILLÓN AZUL, un sillón-cama para mejorar el descanso de los acompañantes de los niños. 748 sillones-cama para 27 hospitales de Andalucía con un coste inicial de 358.834 euros. ¡PONTE LA CHISTERA, HAZTE TEAMERS POR 1 EURO AL MES Y HAZ MAGIA!


8.786€ Recaudados

182 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

La Noe ens mou

Somos un grupo de amigos y amigas de Noemí Cot que llevamos más de dos años montando todo tipo de eventos para ayudar económicamente a Noe en su rehabilitación de un aneurisma cerebral. Tanto ella como su familia, como todos / as nosotros no hemos tenido ninguna duda de que lo conseguirá ... cada día alcanza pequeñas metas. Es tan grande el amor que sentimos por ella y por su familia que nos propusimos que no tuvieran que preocuparse por los altos costes de la recuperación y sus necesidades.


10.418€ Recaudados

198 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Alas para Román

A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 4 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en facebook ‘Alas para Román’. Si deseas colaborar con otra cantidad, su cuenta es ES27 2100 2621 0302 1018 2548 (La Caixa).


14.253€ Recaudados

200 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

La petita Júlia

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152


11.062€ Recaudados

191 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

PATOLOGÍAS MASTOCITARIAS

Sin investigación no hay cura. Actualmente no existen tratamientos curativos para las patologías mastocitarias y necesitamos tu colaboración para seguir investigando. ¿Nos ayudas? La piel es el órgano que con mayor frecuencia está afectado, también pueden estar implicados la médula ósea, huesos, hígado, bazo, tubo digestivo. Nuestros niños y adultos sufren muchos picores, dolores de cabeza y abdominales, diarreas, mareos, malestar general, enrojecimiento facial, osteoporosis, anafilaxias.


2.312€ Recaudados

156 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

JasónCampeón. Ayúdame a hablar.

Hola, soy Jasón y tengo 5años. Cuando tenía 1año, mi desarrollo y aprendizaje se frenó y empecé a perder habilidades adquiridas. Mis papás dicen que sintieron como si les hubieran robado a su hijo. 6 meses después me diagnosticaron TEA (Autismo). Tengo dificultades con habilidades básicas, y lo que más me cuesta es comunicarme. Todavía no hablo. Mis papás están haciendo muchos esfuerzos pagando terapias costosas que la Seguridad Social no cubre. Si me ayudas, juntos lo conseguiremos. ¡Gracias!


3.784€ Recaudados

156 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Sumando sonrisas con Emma

Emma es una niña de 3 años con síndrome de Angelman, un trastorno neurológico que se caracteriza por retraso cognitivo, retraso psicomotor, ausencia de habla, ataxia y movimientos incontrolados, problemas de sueño, epilepsia... No tiene cura, pero las terapias pueden ayudarla a ser lo más independiente posible y conseguir andar y comunicarse. ¡Y jugar con su hermano mellizo, que la quiere y la cuida un montón! Estas terapias son caras, es por eso que os pedimos colaboración. Gracias de corazón


3.850€ Recaudados

166 Teamers

Teamer desde:  22/09/2020

Abrázame

Abrázame es la asociación de familias de acogida y colaboradoras de la provincia de Sevilla. Estamos comprometidos con la mejora y felicidad de los niños que se encuentran bajo la tutela de la administración. Promovemos el acogimiento familiar así como las familias colaboradoras, sensibilizamos y difundimos el recurso, apoyamos a las familias con información y formación. Impulsamos mejoras en la normativa relativa a la protección de menores en desamparo. Ayudamos y apostamos por los extutelado.