Candela Fran Torres

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Malayaka House rescues orphaned and abandoned children in Uganda and offers them a new life with new opportunities. We provide a secure home where our children can thrive in an environment of love, equality and respect. We support them with nutrition, education, and vocational training. We can do a lot for them with your monthly euro donation! Join our Friends of Malayaka House group and become a member of our large family! :) From the bottom of our hearts, thank you!

Open Arms opens its arms to women, men, boys, girls and all those fleeing horror, looking for a chance. The humanitarian emergency in the Mediterranean does not stop and our mission is to protect the lives of the most vulnerable at sea, and on land continues. Working in schools on human rights and empathy and denouncing all injustices is our mission as well. From your hand we can prevent more deaths. We need each other. You are needed.

Die Juegaterapia-Stiftung, wurde mit dem Ziel gegründet, das Leben von Kindern in Krankenhäusern erträglicher zu machen. Wir sammeln gebrauchte Konsolen und Videospiele und verteilen sie in Kinderonkologien in Krankenhäusern in ganz Spanien. Juegaterapia führt in Spanien auch ein Pionierprojekt durch: stillgelegte Dächer von Krankenhäusern werden begehbar gemacht und in Gärten verwandelt, damit alle kranken Kinder im Freien in einer grünen und fröhlichen Umgebung spielen können.

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

AEDC es una organización sin ánimo de lucro de ámbito nacional, liderada por madres y padres de niños y niñas con alguna de las tres Deficiencias de Creatina (CTD, GAMT, AGAT). La misión de AEDC es crear una red de apoyo para las familias afectadas, visibilizar la enfermedad ofreciendo información para el público general, promover el diagnóstico temprano, e impulsar y financiar la investigación médica para tratamientos y curas de los Síndromes de Deficiencia de Creatina Cerebral. ¿Nos ayudas?