Quand on diagnostique une maladie génétique rare à son enfant, le monde s’écroule, on se sent seul ....et puis on avance, on essaie de reconstruire. Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui touche une naissance sur 15000. Camille est un petit garçon de 6 ans, le diagnostic est tombé le 28 mars 2017. Camille a fait ses premiers pas à 4 ans et demi, il est non verbal, épileptique et a beaucoup de besoins Aidez nous a lui offrir le meilleur (thérapies, matériel, formation...)
Nous allons acquérir pour que Camille continue les balades en vélo en famille une remorque adaptée. Avec les frais de port la remorque coûte 1500€, nous avons eu un don des Kiwanis de Dinan de 900€. Les 200€ euros viennent nous aider à nous approcher du but. Merci à vous tous
Publié le
22/06/2022
Notre nouveau projet pour Camille est un fauteuil hippocampe marathon pour permettre à Camille d’être avec nous quand nous allons courir .
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Merci à vous tous d’aider Camille, l’argent collecté servira à financer la thérapie à Barcelone, car malheureusement avec la pandémie les événements que nous voulions organiser n’ont pas pu avoir lieu.
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Date de publication
23/10/2021
Type de Groupe
Particulier
Domaine
Personnes handicapées
Pays
France
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https://www.teaming.net/camille
