Quand on diagnostique une maladie génétique rare à son enfant, le monde s’écroule, on se sent seul ....et puis on avance, on essaie de reconstruire. Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui touche une naissance sur 15000. Camille est un petit garçon de 6 ans, le diagnostic est tombé le 28 mars 2017. Camille a fait ses premiers pas à 4 ans et demi, il est non verbale, épileptique et a beaucoup de besoins Aider nous a lui offrir le meilleur (thérapies, matériel, formation...)
Nous allons acquérir pour que Camille continue les balades en vélo en famille une remorque adaptée. Avec les frais de port la remorque coûte 1500€, nous avons eu un don des Kiwanis de Dinan de 900€. Les 200€ euros viennent nous aider à nous approcher du but. Merci à vous tous
Publicado el
22/06/2022
Notre nouveau projet pour Camille est un fauteuil hippocampe marathon pour permettre à Camille d’être avec nous quand nous allons courir .
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Merci à vous tous d’aider Camille, l’argent collecté servira à financer la thérapie à Barcelone, car malheureusement avec la pandémie les événements que nous voulions organiser n’ont pas pu avoir lieu.
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Fecha de publicación
23/10/2021
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Discapacidad
País
Francia
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https://www.teaming.net/camille
