Begoña Cebrian Martínez

Para Cristina. Hola soy la Cristina, padezco la síndrome de Angelman, por este motivo no hablo, ni ando con normalidad. Los médicos no me pueden curar, pero las terapias me ayudan a mejorar la movilidad y comunicación. Estas terapias cuestan mucho dinero y necesito tu colaboración para poder continuar avanzando. Todos los de mi entorno, que me quieren mucho, han hecho todo estas cosas para ayudarme, si colaboras, tu también me ayudarás y una de mis sonrisas será para ti. Gracias a todos,

Sheila es una princesita de 16 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias!

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas

Escolas de Paz is a social initiative that offers comprehensive care to orphans and vulnerable children, with the aim of guaranteeing them a more dignified future. Thanks to the work of the last years, the project offers a global care to 200 children between 5 and 14 years old distributed in the 4 localities that do not have basic minimum conditions.

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Des de l’estiu del 2001 un grup de persones, sensibilitzades per les conseqüències en la salut de la catàstrofe natural i humana de Txernòbil, vàrem decidir iniciar acolliments de nens i nenes bielorussos amb la finalitat d’aconseguir la millora de la seva salut. L’objectiu final a més de millorar la salut dels nens i joves acollits és acompanyar-los a que tinguin l’oportunitat de viure en un futur en una zona Neta de Radioactivitat. +INFO: www.solidaritatcollbato.org

Gats de Collbató es una asociación sin animo de lucro, inscrita en el Registro de Entidades de la Generalitat con número 37085-J/1 . Nos dedicamos al cuidado de las colonias de gatos ferales de Collbató centrándonos en la aplicación del método CES, su alimentación y su salut