Bárbara Zaplana

Somos una Asociación sin ánimo de lucro compuesta por voluntarios que tenemos distintas trayectorias animalistas, así como distinta procedencia, pero que actuamos juntos en la zona sur de Las palmas de Gran Canaria con el fin de ayudar al mayor número de animales posible. Principalmente rescatamos, castramos, alimentamos, ponemos en adopción responsable y hacemos seguimiento de los animales que llegan a nuestras manos. Más información en carecan.org o en facebook.com/CARECANCanarias/

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.

Tere a été diagnostiquée, il y a trois ans, de l'encéphalopathie épileptique KCNQ2, une maladie rare qui retarde le développement physique et intellectuel, ainsi qu'une épilepsie très difficile à contrôler. Afin d'améliorer sa qualité de vie, des thérapies coûteuses sont nécessaires afin de faciliter sa vie quotidienne. C'est pourquoi nous sollicitons votre aide. Avec seulement 1 € de dons par mois, vous contribuerez au mieux à ses besoins. Merci beaucoup!

Lucía tiene 3 años y nació con una cardiopatía congénita llamada Atresia Pulmonar con CIV y Colaterales.En España no hay solución para su enfermadad y hemos tenido que irnos a Boston,(EE.UU),donde sí la podían operar.En noviembre pasado le hicieron la 1ª operación,con muy buenos resultados, y el próximo año le haran la siguiente.¿Nos ayudas? Más información: www.juntosporlucia.com

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo