Bárbara Zaplana

Somos una Asociación sin ánimo de lucro compuesta por voluntarios que tenemos distintas trayectorias animalistas, así como distinta procedencia, pero que actuamos juntos en la zona sur de Las palmas de Gran Canaria con el fin de ayudar al mayor número de animales posible. Principalmente rescatamos, castramos, alimentamos, ponemos en adopción responsable y hacemos seguimiento de los animales que llegan a nuestras manos. Más información en carecan.org o en facebook.com/CARECANCanarias/

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.

Three years ago, Tere was diagnosed with a rare disease, KCNQ2 Epileptic Encephalopathy, which causes delay in her physical and intellectual development. In addition, she has epilepsy that is very difficult to control. In order to improve her quality of life, expensive therapies and technical aids are necessary to facilitate her every day life. That is why we ask for your help! With only €1 donated per month, you will contribute to cover her needs. Thank you!

Lucía tiene 3 años y nació con una cardiopatía congénita llamada Atresia Pulmonar con CIV y Colaterales.En España no hay solución para su enfermadad y hemos tenido que irnos a Boston,(EE.UU),donde sí la podían operar.En noviembre pasado le hicieron la 1ª operación,con muy buenos resultados, y el próximo año le haran la siguiente.¿Nos ayudas? Más información: www.juntosporlucia.com

Hola. Soy Edu, un niño de Almería de 10 años, que nací con el síndrome de Pfeiffer, unas de las enfermedades denominadas “raras”, soy el único niño de Almería que padece esta enfermedad, que consiste en malformación de cabeza cara, manos y pies, con tan solo 10 años llevo 34 operaciones algunas de 14 horas de quifórano a vida o muerte. Gracias a mis ganas de vivir hasta ahora las he ido superando, pero ahora tengo otrs operaciones pendientes y me quedan muchas mas hasta terminar mi desarrollo