Barbara Farras

ASPANIAS es una asociación sin ánimo de lucro con más de 50 años. Acompañamos a personas con disc. intelectual y/o diversidad funcional desde la infancia hasta la vida adulta: -Centros de atención temprana de 0 a 6 años (Logopedia, Psicología, Fisioterapia, Psicomotricidad) -Servicio de Atención Terapéutica: Terapia con perros, Musicoterapia o T.O. -Actividades de ocio para jóvenes -Pisos tutelados para adultos con disc. intelectual -Asesoramiento familiar Con sólo 1 euro puedes colaborar!

La Asociación de Hemiparesia Infantil - HEMIWEB es una plataforma de apoyo mutuo de padres y madres de niños con hemiparesia, hemiplejía y trastornos asociados. Nuestro objetivo es unir a las familias para promover cambios y concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la HEMIPARESIA, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia (1/1000), mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y jóvenes con hemiparesia.

La Fundación tiene como misión promover las actividades de la Asociación de Hemiparesia Infantil, apoyar a las familias de niños/as con HEMIPARESIA - HEMIPLEJIA, concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la hemiparesia, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia, y mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias.

Xènia es una niña de 8 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!

Daniel tiene cinco años, vive en Uganda y en 2019 tuvo un ictus. Desde entonces apenas puede mover su brazo y su pierna izquierdos. Necesita medicación crónica, férulas, vacunas... que la sanidad ugandesa no asume, todo corre a cargo de la familia, que a duras penas consigue subsistir. Necesitamos tu ayuda para que este pequeño pueda seguir creciendo feliz y, como nuestros niños, tenga derecho a atención sanitaria y tratamiento.

Presidida por el reconocido cirujano pediátrico Dr.Raül Abella, nuestra Asociación nace con la finalidad de: *Ayudar, acompañar y apoyar a los niños y niñas que nacen con una cardiopatía y a sus familiares. *Mediante acuerdos traer niños sin recursos a operar a Barcelona. *Formar personal médico de países donde no disponen de la especialidad. Más info en www.corallfamily.com Tratamos las cardiopatías congénitas con excelentes resultados, cambiando radicalmente la supervivencia y calidad de vida.