Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!
💜 Current Project: Home Physiotherapy for Silvia Silvia has a severe disability caused by SMC1A‑DEE epileptic syndrome. She cannot walk and needs constant support to maintain her physical health and overall well‑being. We are currently raising funds to cover the home physiotherapy sessions she receives. These sessions not only help her maintain mobility and prevent postural complications; they also provide stimulation, relief, and comfort. Home‑based treatment is essential, as her condition makes traveling difficult. The physiotherapist adapts to Silvia’s needs and works with great care, tending to every detail. With your one‑euro monthly contribution, we can give Silvia the attention she needs and benefits from so much. Every small gesture counts. 💜 Preguntar a ChatGPT
Pubblicato il
16/09/2022
Hola de nuevo a todos.
Actualizo la información del grupo para contaros sobre las nuevas necesidades de Silvia y en qué va a ser destinada la próxima donación
Silvia siempre ha tenido problemas para detectar correctamente la saturación de oxígeno en sus deditos de manos y pies, pero recientemente ya es imposible, llegando a marcar valores de 60-70 % de saturación de oxígeno. Sí bien es cierto que intuyo que es posible que por las noches pueda necesitar oxígeno ( por ello tenemos dentro de poco cita con el neumólogo de la unidad del sueño), estos valores que arroja el pulsioxímetro en sus dedos no son correctos, de lo contrario estaría cianótica y muy grave (hemos utilizado ya varios aparatos de distintas marcas y que en mí funcionan correctamente). Sin embargo en una niña como ella es muy importante disponer de un aparato para medir su oxigeno correctamente, ya que tanto cuando duerme como cuando está enferma su saturación tiende a bajar y hay que vigilarla muy de cerca, ya que ella no habla y no sabe expresar cuando le sucede algo o se encuentra mal.
A través la seguridad Social sólo te ofrecen aparatos grandísimos con los que no te puedes mover a ningún sitio, y las sondas son para los dedos. Es por ello que voy a intentar conseguirle un pulsímetro adecuado para ella, que pueda medir oxígeno o bien en el lóbulo de las orejas, o muñecas y tobillos. Los que se ponen en la frente ya se salen de nuestro presupuesto.
Cuando disponga del pulsioxímetro os adjuntaré una foto y también la factura.
De nuevo quiero daros las gracias a todos por vuestra ayuda, gracias a vuestras donaciones Silvia puede mejorar un poquito su calidad de vida.
Mil gracias y muchos besos a todos!
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Data di pubblicazione
11/01/2013
Tipo di gruppo
Altri
Settore:
Aiuto ai pazienti
Bambini e ragazzi
Famiglie
Persone con disabilità
Ricerca
Paese:
Spagna
Regione:
Murcia
Copia incolla la URL
https://www.teaming.net/ayudasilvia-epilepsiarefractaria
Teamer
17/01/2013 17:07 h
Lo sabes de sobra Tani, pero yo y mi grupo estamos contigo, desde el primer momento en el que llego a mis manos me empaticé muchisimo con vosotras y sabes mis motivos
Desde el CIEM, animo, mucho animo a las 2
Cachi
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