Francia
Teamer in 6 Gruppi
Da 22-01-2016 ha contribuito 226 €
Teamer da: 22/01/2016
Seul on va plus vite, mais à plusieurs on va plus loin. Notre objectif est de donner une vie la plus normale qui soit à notre petit Tom qui est condamné par une maladie rare et incurable : La maladie de pompe. Tom est soins palliatifs à la maison. Il nous est impossible de rajouter des jours à la vie de Tom, mais nous pouvons ajouter de la vie à ses jours. Pour cela nous avons besoin de vous. Aidez-nous à adoucir le quotidien de Tom ✿
Teamer da: 08/07/2016
Our organisation helps sick and handicapped children and their families in many areas. We organise Christmas on December 25th in about 70 French hospitals. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous Derrière Léa
Teamer da: 05/08/2016
La nostra associazione " Lueur d'espoir pour Ayden" necessita fondi per finanziare il Laboratorio Medico dell'Università di Quebec a Montreal per fare ricerca sulla malattia di Krabbe e altre malattie neurodegenerative conosciute come incurabili ( leucodistrofia ), EM, ecc., Oggi non ci sono trattamenti disponibili per curare queste malattie e salvare la vita di neonati e bambini la cui speranza di vita è abbastanza corta.
Teamer da: 11/10/2016
L'Associazione Cassandra lotta contro la leucemia e i tumori pediatrici, aiuta le famiglie dei bambini con cancro e promuove le donazioni di vita ( sangue, piastrine, midollo osseo,etc.,). Grazie per il tuo aiuto!
Teamer da: 03/01/2017
A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 4 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en facebook ‘Alas para Román’. Si deseas colaborar con otra cantidad, su cuenta es ES27 2100 2621 0302 1018 2548 (La Caixa).
Teamer da: 29/05/2019
Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es