Andrea Aragon Castellanos

Soy un niño de 2 años con paraparesia espastica, una enfermedad genética neuronal degenerativa. No puedo caminar y no hablo con normalidad. Necesito ayuda para pagar las terapias y los aparatos que la seguridad social no cubre. También me gustaría contribuir a la investigación de mi enfermedad. Esta es mi cuenta en Facebook, para quien quiera conocerme mejor! Millones de gracias!!! https://www.facebook.com/La-sonrisa-de-Pablo-100298561571346/

La asociación AEPEF necesita recaudar dinero para un proyecto de investigación que ayude a mejorar la calidad de vida de los enfermos de PEF, para ello seguiremos recaudando dinero. Hay muchos genes asociados a la enfermedad (aproximadamente 200genes). Se calcula que hay más de 4000 personas en España con la enfermedad y la investigación serviría de gran ayuda para conseguir ralentizar la enfermedad ya que es neurodegenerativa. Muchas gracias a los que colaboráis y os animo a compartir.

Este grupo, esta creado para recaudar fondos para el mantenimiento de Aepef, alquiler del local, sueldo de nuestra trabajadora social, Auditorias, etc., en la asociación excepto nuestra trabajadora social todos somos voluntarios, pero aún así somos muy pocos y necesitamos ayuda, si conocéis a personas con Paraparesia Espástica Familiar, decirle que existe la asociación, la unión hace la fuerza cuantos más asociados seamos, mas conseguiremos.