Amelia Gironés Barbero

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.

Som un grup de treballadores i treballadors de l'Hospital del Vendrell. Anem a recaptar fons per ajudar a nens, nenes i bebès que lluiten per tenir un futur que es pot veure truncat per una inoportuna malaltia. Anem a ajudar-los perquè no lluitin sols / es. Leo ens va unir i seguirem per altres nens / es com Leo Va per tu Leo, Petit Príncep

La Muntanyeta de Tarragona (APPC) is a families association that has been working for 43 years for people with cerebral palsy. We have three services: a school, an occupational center and a residence. We serve more than 100 people with multiple disabilities. Our facilities have been small, and we have long waiting lists. Only with the support of all we can maintain the quality of our services and guarantee a full life for people with disabilities.

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

¿Crees en los límites? Nosotros no. Por esta razón llevamos 12 años luchando para que todas las personas puedan tener acceso al deporte, sin importar sus capacidades, género o edad. Play and Train es una asociación sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública que cree firmemente en la inclusión social a través del deporte. Especializados en deportes en el medio natural como el esquí, el snowboard, el surf y la bicicleta de montaña, nos alineamos con los Objetivos de Desarrollo Sostenible.

ASPACE Soria is a non-profit association that aims to comprehensively cover the needs of people with cerebral palsy, related pathologies and other disabilities in the province of Soria. We provide specialised services and treatments. Our attention addresses problems of movement, learning, speech, swallowing, hearing, psycho-social and emotional development. Our aim is that both users and families have the best possible quality of life.

We are a non-profit associations in the area of Flix and Mora la Nova (Tarragona), we're dedicated to rescue the animals of the street so they have a second chance. Once rescued, we provide them with the necessary care, re-educate them and give them up for adoption.

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.