Albert Wilshusen
Barcelona, Espanha
Teamer de 1 Grupos
Desde 08-11-2018 contribuiu 49 €
Grupos de que participa
16 712 € Arrecadados
138 Teamers
Teamer desde: 08/11/2018
El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.