Albert Samper

Barcelona,  España


Teamer de 1 Grupos

Desde el 24-04-2021 ha aportado 16 €

Grupos en los que participa

1

2.011 € Recaudados

31 Teamers

Teamer desde:  28/04/2021

Conseguiremos la cura para el LALD!!!

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara, grave y sin cura. Desde LAL-D PO luchamos cada día por cambiar esta realidad. Nuestros objetivos son claros: - Trabajar para lograr un diagnóstico temprano - Asegurar el acceso a los cuidados necesarios - Impulsar la investigación científica para alcanzar nuestro mayor sueño: ¡la cura definitiva! Con solo 1 € al mes, puedes ayudarnos a seguir adelante. Súmate a nuestro Teaming y forma parte del cambio. ¡Juntos lo conseguiremos!