Alberto GArcia Madrigal

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Actualmente mas de 80 perros viven en el Refugio, es mucho el esfuerzo que hacemos dia a dia para mantenerlo. Algunos de nuestros perros llevan medicacion desde hace mucho tiempo y cada mes se nos hace mas costoso el poder dotarles de pienso. Os necesitamos, sin vuestra ayuda es imposible ayudarlos a ellos. Podeis ver todo lo que hacemos en https://www.facebook.com/Protectora.Amalos Contactar con nosotros para cualquier duda en protectoraamalos@gmail.com

Hola me llamo ainara y tengo 7 anos .tengo una enfermeda neurodegenerativa leucoencefalopatia de la sustancia blanca evanescente sindrome cach solo hay 6 casos en espana y 148 en el mundo dejare de andar de ver d oir ..... necesitamos ayuda.. gracias

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

Éste es Nacho, tiene 9 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.

Mio figlio era affetto dalla sindrome di Alexander. I medici non avevano le risorse per curarlo, l'amministrazione non ci aiutava.Gli unici a darci una mano furono quelli della Fondazione Nexe. In questa fondazione offrono servizi come fisioterapia, stimolazione sensoriale. Con questi fondi vorremmo aiutare tutti i bambini che non possono permettersi i trattamenti.

IRENE padece síndrome de RETT, que es un trastorno en el desarrollo neurologico, no camina, no habla, no se puede mantener en pie sola, necesitamos recaudar dinero para que pueda seguir con su tratamiento y pueda tener una mejor calidad de vida. MAS INFO EN LA WEB: www.ayudairene.es FACEBOOK:https://www.facebook.com/groups/613374365363670/?fref=ts

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Soy Paula nací el 16 de Diciembre de 2009, y vivo en Huelva, me indujeron el parto al nacer y utilizaron forceps por lo que se me produjo fractura de la clavícula izquierda y lesión medular, presente hipotonía generalizada severa, por lo que me realizaron traqueostomía, gastroctomia para alimentarme, y también me tuvieron que colocar una válvula de derivación ventrículo peritoneal por lo que me quedo parálisis Cerebral (Tetraparesia secundaria a lesión medular) con una minusvalía del 99%.