#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

29/09/2019

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

20 Teamers

Total levantado até agora:

157€

Este é o valor total que foi arrecadado pelo grupo desde sua criação. Inclui as doações entregues até agora e as ainda não entregues.

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Teaming Manager

ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

ESTHER MARTINEZ GRACIA

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20 Teamers

Lista de Teamers ordenada por data de ingresso

Significado de membro:É todo indivíduo que contribui com um euro por mês para seu grupo.
Krista Meisch

03/09/2020

Krista Meisch

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Laura Jazz

02/08/2020

Laura Jazz

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26/05/2020

Herminia Blanco Román

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06/04/2020

Alba Cano

Colabore com  7  Grupos

RUN4US Miguel Martinez

08/03/2020

RUN4US Miguel Martinez

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02/03/2020

Carol Moreno Catalan

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01/03/2020

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Ignasi Corral

26/02/2020

Ignasi Corral

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03/12/2019

Yolanda Lombardo Giménez

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Lídia Alb

20/11/2019

Lídia Alb

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16/11/2019

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13/11/2019

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Jesus Merino Ramírez

28/10/2019

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Ana García Muñoz

21/10/2019

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14/10/2019

Laura García Lorés

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09/10/2019

Jacqueline Kadri Otten

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monica bozas

09/10/2019

monica bozas

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01/10/2019

Nara Perea López

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ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

ESTHER MARTINEZ GRACIA

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