#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

29/09/2019

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

20 Teamers

Totale raccolto:

157€

Questa è la somma totale che il Gruppo ha raccolto dalla data della sua formazione. La somma include gli euro già donati e quelli ancora da donare.

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Teaming Manager

ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

ESTHER MARTINEZ GRACIA

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20 Teamers

Elenco dei Teamer per data di adesione

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03/09/2020

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02/08/2020

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08/03/2020

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20/11/2019

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ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

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