#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

29/09/2019

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

13 Teamers

Totale raccolto:

42€

Questa è la somma totale che il Gruppo ha raccolto dalla data della sua formazione. La somma include gli euro già donati e quelli ancora da donare.

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Teaming Manager

ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

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ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

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