#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

29/09/2019

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

45 Teamers

Hemos recaudado hasta hoy:

417€

Es la cantidad global que ha recaudado el Grupo desde que se creó. Dicha cantidad engloba los euros que ya se han donado y los que se van a donar.

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Teaming Manager

ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

ESTHER MARTINEZ GRACIA

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45 Teamers

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01/03/2021

Lourdes Comas i Coma

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01/03/2021

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Noemi Martínez Nuñez

28/02/2021

Noemi Martínez Nuñez

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Conchi Prado

06/02/2021

Conchi Prado

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24/01/2021

Laura Fernandez Novikova

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23/01/2021

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Kilometros Solidarios

21/01/2021

Kilometros Solidarios

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Álvaro Espinosa

08/01/2021

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Montserrat Gili Hurtado

31/12/2020

Montserrat Gili Hurtado

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Amaia De La Piedad Amondarain

12/12/2020

Amaia De La Piedad Amondarain

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