#welovealexandra123, encontrar la cura al envejecimiento prematuro

29/09/2019

Soy Alexandra, tengo 3 años y Soy Única! Única en España y en el mundo somos sólo 123 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que supone un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 13 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración en forma de donativo  para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

40 Teamers

Hemos recaudado hasta hoy:

294€

Es la cantidad global que ha recaudado el Grupo desde que se creó. Dicha cantidad engloba los euros que ya se han donado y los que se van a donar.

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ESTHER MARTINEZ GRACIA

29/09/2019

ESTHER MARTINEZ GRACIA

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40 Teamers

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Maria Peralta Zaragoza

16/02/2021

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Conchi Prado

06/02/2021

Conchi Prado

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24/01/2021

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23/01/2021

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Colabora con  1  Grupo

23/01/2021

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Kilometros Solidarios

21/01/2021

Kilometros Solidarios

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08/01/2021

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Montserrat Gili Hurtado

31/12/2020

Montserrat Gili Hurtado

Colabora con  1  Grupo

17/12/2020

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Amaia De La Piedad Amondarain

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Amaia De La Piedad Amondarain

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Astrid Somosa Quintero

09/12/2020

Astrid Somosa Quintero

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19/11/2020

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Inma Mira

17/11/2020

Inma Mira

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17/11/2020

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Jorge Mira Vallet

17/11/2020

Jorge Mira Vallet

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17/11/2020

Sara Orozco Herrera

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Vanessa Estragues Martinez

17/11/2020

Vanessa Estragues Martinez

Colabora con  5  Grupos

17/11/2020

Elena Casany Castells

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