Yo Nemalínica, en busca de una terapia para la Miopatía Nemalínica
22/10/2018
ONG
Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es
198 Teamers
MYOCURE - Investigación Miopatía Nemalínica
Publicado el01/11/2018
MYOCURE, es el nombre de nuestro proyecto. Dirigido por el investigador José Antonio Sánchez Alcázar y basado en la “Medicina de Precisión” tiene como meta hallar un tratamiento efectivo para la Miopatía Nemalínica. MYOCURE se realiza en colaboración con el Centro Andal
Avances del Grupo
26/06/2020 13:47 h
Queridos teamers,
Hace un año, la Miopatía Nemalínica no se investigaba en nuestro pais, y hoy en día, gracias a vosotros, podemos decir ¡¡seguimos investigando!!
El pasado 15 de Junio firmamos con la Universidad Pablo de Olavide de Sev...
2 Comentarios
28/03/2021 13:59 h
¡Gracias a todos los que formais parte de este sueño!
Vamos a seguir luchando con todas nuestras fuerzas, para encontrar un tratamiento para la Nemalínica, que nos permita cumplir todos estos sueños.
1 Comentarios
Teaming Manager
22/10/2018
José Palomo
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