Una cura para Adri

04/12/2016

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

385 Teamers

Totale raccolto:

21.524€

Questa è la somma totale che il Gruppo ha raccolto dalla data della sua formazione. La somma include gli euro già donati e quelli ancora da donare.

Progetto che sosteniamo

Investigación contra el Síndrome de Hunter

Una cura para Adri

Recaudamos fondos para costear las investigaciones y ensayos clínicos encaminados a tratar el Sindrome de Hunter o MPS II y/o, de ser necesario, el acceso de Adri a los mismos. Invertiremos el dinero recaudado en aquellos proyectos que nos ofrezcan más garantías de éxit

Investigación contra el Síndrome de Hunter

Pubblicato il04/12/2016

Recaudamos fondos para costear las investigaciones y ensayos clínicos encaminados a tratar el Sindrome de Hunter o MPS II y/o, de ser necesario, el acceso de Adri a los mismos. Invertiremos el dinero recaudado en aquellos proyectos que nos ofrezcan más garantías de éxit

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Ana Vázquez Espiña

15/09/2019 13:14 h

Buenas, y Adrián cómo sigue? Nos gustaría tener noticias de él. Un saludo.

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Ana Vázquez Espiña

15/09/2019 13:14 h

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04/12/2016

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