Hola familia, soy la mama de Kenay, un niño con una enfermedad neuromuscular llamada atrofia muscular espinal, luchamos cada dia para que el mejore,y para eso necesita fisioterapia, material de ayuda, fisioterapias intensivas fuera de nuestra comunidad, desplazamientos...
Cada 6 meses intentamos ir a un centro de fisioterapia intensiva la cual la duración es 1 semana con lo que eso conlleva,(el coste elevado del intensivo, el apartamento, el desplazamiento...) con lo cual este teaming es para eso, para intentar seguir haciéndolo cada 6 meses ya que cuando hacemos un intensivo notamos los avances de Kenay.
Publicado el
28/11/2024
Fecha de publicación
09/05/2023
País
España
Provincia
Tarragona