Tania Martínez Ramilo
A Coruña, Spain
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Teamer since: 15/01/2017
A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.
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ASOTRAME - Galician Association of Bone Marrow Transplant Recipients. www.asotrame.com We fight so that haematological cancer (leukaemia, lymphoma, myeloma) will one day be 100% curable, making campaigns to raise awareness of bone marrow donation, helping patients and families and financing research projects against haematological cancer. Composed of patients and families of patients, fighting for their smile, will you help us?