Asociación de Síndromes del Argonauta (ASAGO)

Nuestros niños y niñas padecen una enfermedad rara causada por una mutación en el gen AGO1 o AGO2. A causa de esta patología ellos y ellas padecen crisis epilépticas, discapacidad intelectual, problemas para hablar y comprender la información, hipotonía/problemas de movilidad, trastorno del sueño y rasgos autistas, entre otras. En España, somos 7 familias afectadas por los Síndromes AGO (o Síndromes del Argonauta). Los fondos que recaudemos irán destinados a la investigación de la enfermedad.

A què es destina l’ajuda?

Asociación de Síndromes del Argonauta (ASAGO)

Todos los fondos recaudados se destinan a los investigadores de dicha enfermedad rara: - Amélie Piton (Profesor, Hospital Universitario de Estrasburgo) - Davor Lessel (Profesor, Instituto de Genética Humana, Universidad de Ratisbona)