Poland Syndrome is a congenital malformation in which the development of the pectoral muscle is affected. The Association works to create services for people with PS and their families. We are the only resource nationwide that offers Comprehensive Care. It is essential to maintain the Information and Guidance Service, coordinated by the Social Worker, in order to meet the needs of the group and achieve a better quality of life. Thank you for your cooperation!
La Asociación tiene como fin: Mejorar la Calidad de Vida de las Personas que conviven con el Síndrome de Poland y sus familias. Para lograr nuestro objetivo ponemos a disposición el primer Servicio de Información y Orientación sobre el SP. Necesitamos vuestra colaboración para mantener activo el SIO, con el fin de seguir atendiendo las necesidades de información y asesoramiento sobre esta Enfermedad Poco Frecuente, brindado el apoyo necesario a las familias y profesionales que lo soliciten
                                            Publicado em
                                            21/04/2021
                                                Mais informação
                                                
                                                        Ver Documento
                                                    
                                                        
                                                
                                                Página web:
                                                    
                                                            http://www.aesip.es
                                                    
                                                        
                                                
Data de publicação
                                
                                    21/04/2021
                            
                                    Tipo de Grupo
 
                                            ONG
                                        
                                    Âmbito
                                            
                                                    Famílias
                                                
                                                    Incapacidades
                                                
                                                    Investigação científica
                                                
País
 
                                            Espanha
                                        
                                    Região
 
                                                Madrid
                                        
Teamer
26/09/2021 17:35 h
Colaboración con este grupo por mi sobrina Naroa Romero Rubio. Esperemos que la investigación avance y ayude.
Saber mais… Ler menos
Ver o comentário todo
0 Comentários
Comenta