sandrine lairet

Bonjour, mon nom est Aitana et j'ai une maladie rare appelée syndrome d'Angelman. Ses symptômes sont caractérisés par un retard mental sévère, un retard moteur, un trouble de la parole, des tremblements de membres, un manque d'équilibre, épilepsie... J'ai besoin de votre aide parce que les thérapies dont j'ai besoin sont très coûteuses et j'aimerais pouvoir courir, sauter, jouer et toutes les choses qu'un enfant fait normalement. Grâce à votre soutien, ma vie au quotidien pourrait être bien meilleure. Je vous envoie un gros bisou !

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Hola , me llamo Zoe y tengo casi 14 meses , yo era una bebe muy feliz y estaba muy sana pero con 8 meses todo empezó a cambiar , unos movimientos extraños alertaron a mi mamá y a mi pediatra, después de un electroencefalograma la neuróloga le dijo a mi mamá que tenía una encefalopatia epileptica del desarrollo con crisis mioclonicas , quiero volver a sonreír y para ello necesito mucha terapia y dar con los neurólogos adecuados por ello necesitamos vuestra ayuda .