Como Álvaro, cinco niños más en España no tienen cura porque nadie investiga su enfermedad: el síndrome DID 8PTER, una enfermedad muy rara que no recibe ningún apoyo para su investigación. Por eso queremos recaudar los fondos necesarios para poner en marcha el proyecto para su investigación dirigido por los Doctores Fernando Santos y Pablo Lapunzina, en el Hospital Universitario La Paz.
Datum der Veröffentlichung
27/05/2015
Land
Spanien
Region
Madrid