Pedro Gutierrez Gesse

Soy Celia de Llano, me tienen que realizar otra intervención complicada en Boston, el mismo y doctor del Nido, que ya me salvo la vida en mayo 2013. Después de haberme realizado en España a finales de junio el cambio de batería del marcapasos. Ahora mi válvula aortica tiene una insuficiencia a nivel moderado y quizás severo y por ello mi función ventricular está disminuida, tienen que operarme en Boston el próximo 6 NOV para que pueda seguir viviendo y creciendo feliz. Gracias de TODO CORAZÓN.

La Fondation MONA récupère des primates maltraités qui ont été des artistes de cirque,de la télévision ou même des animaux de compagnie. Notre centre de réhabilitation leur offre une excellente maison, où ils retrouvent un environnement naturel en vivant avec leurs congénères. Aimeriez-vous contribuer à leur bien-être? Avec seulement 1 euro par mois, vous pouvez collaborer pour qu´ils aient une alimentation saine et équilibrée! www.fundaciomona.org

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

« Prenez 2 pantalons et 2 chemises, vous allez à Madrid. » C'est ce que le pédiatre du petit Pablo a déclaré à ses parents, souçonnant un neuroblastome, un cancer qui affecte les cellules du système nerveux. Pablo a maintenant 3 ans, et il continue à lutter contre la maladie avec sa famille. Aidez-nous avec 1€/mois à financer la recherche pour cette maladie orpheline. Merci beaucoup !