Neizan El Pequeño Guerrero

Soy Neizan, un niño con 2 años de edad, diagnosticado con 1 año de vida una Enfermedad Rara con el Síndrome de Allan-Herndon-Dudley,(Mutación genética SLC16A2). La enfermedad nos crea dificultades cómo: Retraso en el desarrollo, Incapacidad para sostener la cabeza, sentarse o caminar. Hipotonía (debilidad muscular). Dificultades del habla y comunicación. Discapacidad intelectual grave. Problemas de crecimiento y bajo peso.

Progetto che sosteniamo

Las terapias de Neizan

Neizan necesita de vuestro apoyo para una mejor calidad de vida

Vuestra ayuda irá destinada para seguir dando una mejor calidad de vida a Neizan con las sesiones de fisioterapia, terapia ocupacional, hidroterapia y todos los tratamientos y terapias necesarias para el buen desarrollo y avance de Neizan. Nuestro objetivo es que pueda acudir a tantas terapias cómo Neizan necesite, sin embargo, actualmente sólo podemos llevarle a 1 sesión a la semana de cada tipo por no tener económicamente para ello, gastando 340€ añadiendo que una de ellas es un centro público, sin llegar a contar el coste por desplazamiento que esto genera de forma indirecta otro gasto muy elevado. Las 2 sesiones acuáticas y de fisioterapia semanales ascienden a 680€/mes ¿Nos ayudas a conseguirlo? Puedes seguir la historia y evolución de Neizan en Facebook e Instagram: @Neizanelpeqeñoguerrero

Pubblicato il
31/01/2025

Ultimo commento

Francisco Jesús Vázquez de los santos
Teaming Manager

27/01/2026 15:37 h

Neizan sigue siendo un niño emocionante con ganas de aprender y seguir siendo fuerte en la dura batalla que le tocó. No dudes en seguir de frente mientras el lo quiera dar todo

Guarda il commento intero

0 Commenti

Commenta