Miriam Martín García

Jesús est un petit garçon de quatre ans et demi atteint de dystonie myoclonique, une maladie rare qui l'empêche de courir, sauter, manger seul, et de faire des mouvements précis. Les médecins ne sont pas sûr de son évolution, mais les rares personnes qui souffrent de ce syndrome finissent par subir une opération dangereuse dont les résultats dans le cas de cette maladie ne sont pas certains. Nous ne voulons pas voir notre enfant prostré dans un fauteuil roulant et penser que nous aurions pu faire plus pou l'aider. Nous pensons que rien n'est impossible, et vous ?

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas

Adalipe est la 1ère association de lipedema en Espagne, non lucratif. Objectif? soutenir aux patients et divulguer le Lipedème, maladie inconnu (pas rare, 11% des femmes en souffrent), mais sans reconnaître en Espagne, qui nous trouve dans un limbe sans option de traitement, de conseil, de recherche ou d'alternative. Votre collaboration nous permettra de continuer à travailler par et pour les personnes affectées, leur qualité de vie et promouvoir la recherche, la difussion entre autres choses.