Teamer da: 11/02/2016
Siamo un ente no-profit con 27 anni di esperienza, la nostra sede è a Madrid ma lavoriamo sostenendo le famiglie di tutte le comunità autonome. Il nostro obiettivo è realizzare la prima residenza specifica per persone affette da Sindrome di Prader Willi. Aiutaci a realizzare i loro diritti, aiutaci a dare loro una casa!!
Teamer da: 23/06/2016
Amaya tiene 6 años y el síndrome de Wolf hirschhorn,tiene epilepsia,retraso psicomotor,no anda,no habla y nuestro reto es que ande,y pueda tener una mejor calidad de vida,la aportación es 1 euro al mes y es íntegro para ella.