Mariola calzada manchon

La Fundación tiene como misión promover las actividades de la Asociación de Hemiparesia Infantil, apoyar a las familias de niños/as con HEMIPARESIA - HEMIPLEJIA, concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la hemiparesia, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia, y mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y niñas y sus familias.

La Asociación de Hemiparesia Infantil - HEMIWEB es una plataforma de apoyo mutuo de padres y madres de niños con hemiparesia, hemiplejía y trastornos asociados. Nuestro objetivo es unir a las familias para promover cambios y concienciar a todos los ámbitos sociales de la existencia de la HEMIPARESIA, que sigue siendo poco conocida a pesar de su elevada frecuencia (1/1000), mejorar su prevención, tratamiento, investigación y, en especial, la calidad de vida de los niños y jóvenes con hemiparesia.

La Asociación encamina sus esfuerzos a mejorar la calidad de vida de las personas con F.Q, familiares y entorno. Vuestra colaboración ayuda a mantener nuestra actividad y servicios. Realizamos programas a favor de todxs lxs afectadxs de Fibrosis Quística y sus familias promoviendo servicios y acciones a favor de ellxs. Acompañamiento social, apoyo psicológico, atención en crisis, apoyo adherencia al tratamiento, Fisioterapia Domiciliaria, talleres para padres y madres, Jornada informativa anual