María García Alía

Die Juegaterapia-Stiftung, wurde mit dem Ziel gegründet, das Leben von Kindern in Krankenhäusern erträglicher zu machen. Wir sammeln gebrauchte Konsolen und Videospiele und verteilen sie in Kinderonkologien in Krankenhäusern in ganz Spanien. Juegaterapia führt in Spanien auch ein Pionierprojekt durch: stillgelegte Dächer von Krankenhäusern werden begehbar gemacht und in Gärten verwandelt, damit alle kranken Kinder im Freien in einer grünen und fröhlichen Umgebung spielen können.

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

La Fundación Tiovivo para las terapias con caballos y otros animales, es una organización sin ánimo de lucro (ONL), clasificada como de asistencia social e inscrita en Registro de Fundaciones de la Región de Murcia bajo el nº 98. Constituida el 9 de marzo del 2005, recoge entre sus fines el promover el desarrollo personal, la calidad de vida e integración social de las personas con discapacidad, aprovechando la interacción persona, animales y entorno natural, acercando al colectivo más amplio d

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)

Visual Learners is a non-profit organization whose mission is to ensure that children with autism develop their full potential. Our lines of action are as follows: research, creation of visual materials and social awareness. Our dream would be to help the 64 million children with autism worldwide. More info at: www.apprenantsvisuels.org

Colonias ASEM es un proyecto de Federación ASEM que consiste en una semana de campamentos de verano para niñas y niños con enfermedades neuromusculares. En España no existen otras colonias adaptadas a estas patologías por lo que para muchos de estos niños supone su única oportunidad de disfrutar de una semana de vacaciones, actividades y convivencia. Ayúdanos a impulsar este fabuloso proyecto! 1€ al mes no es casi nada, pero entre todos puede ser mucho! www.coloniasasem.org

Cada día vemos música en los balcones, en la televisión y en las redes sociales que nos ayuda a sentirnos más cerca unos de otros, pero los afectados por el Coronavirus no están en su casa, no pueden salir a su balcón ni hablar con su familia o amigos. Con #LaCanciónMásImportante, queremos llevar alegría y compañía al personal sanitario y pacientes a través de microconciertos solidarios en los principales hospitales de España. Con tu ayuda podemos llegar a un mayor número de centros, ¿te unes?

Me llamo Iago,soy un niño de 8 años.Tengo páralisis cerebral a causa de un virus gestacional llamado CITOMEGALOVIRUS.Este virus,me causó mucho daño,cuando estaba en la barriga de mamá y me dejó diversas secuelas importantes.Para tener una buena calidad de vida,necesito muchas terapias,y muchas cosas,para cubrir todas mis necesidades,a medida que crezco.Conseguir un coche adaptado será uno de nuestros objetivos.Por Sólo 1€ al mes..Tú,si quieres,puedes ayudarme.Luchamos por una Sonrisa?GRACIAS!

Markel, es un niño de 4 añitos, que sufre una parálisis cerebral severa, derivada de un virus contraído durante su etapa de gestación (Citomegalovirus). Recabamos ayuda para poder costear los gastos de unos tratamientos fisioterapeuticos especiales ( Metodo therasuit),para intentar mejorar su calidad de vida, ya que no habla, no anda, no sujeta la cabeza, no se sienta..en fin pequeños logros que serían un mundo en su caso.

Hola mi nombre es Noa tengo 4 añitos y tengo PCI, causado por citomegalovirus mientras crecia en la barriga de mi mama. Tengo retraso psicomotor, hipoacusia severa en oido derecho, problemas de vision. Mi mama ha tenido la genial idea de crear este grupo para que podais colaborar y hacer frente a las terapias que diariamente necesito. Nos ayudas???