Maria jose Cortes Tamayo

Mi nombre es Lara y tengo 5 añitos, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Mis padres, ambos en paro, hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!

Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas...

Somos 2 mamás que se han unido y han montado una asociación que buscamos dar visibilidad y concienciar de la diferencia de extremidades en cualquier de sus versiones (agenesia, amputacion congénita, amputscion traumatica, etc), pues somos muchos aunque no lo sepamos y no hay nada más bonito que ayudarnos y apoyarnos. Ahora necesitamos vuestra ayuda!!! No recibimos ningún tipo de apoyo y por muy poco podemos hacer mucho.