Maria Jose Casanova

“ES UNA PAGINA COMPLETAMENTE FIABLE” Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 2 años con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tuvo una meningitis que le ha provocado parálisis cerebral, baja visión y epilepsia como secuelas. A día de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaría poder lograrlo todo y que tuviese la mejor calidad de vida posible. Cada pequeño grano de arena es una gran montaña en la recuperación de Pablo.

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Hola a todos. Daphne es una superviviente de un Cancer Cerebral y de Meningitis bacteriana. Estas enfermedades dejaron secuelas para las que necesita terapias para desarrollar los hitos de una niña de su edad.Actualmente a fisioterapia(80€),logopeda(50€) estimulación cognitiva(50€)e Hidroterapia (80€).Daphne aún no sabe caminar, no sabe hablar y necesitamos ayudarla con estos profesionales.Luchamos porque siga avanzando y sea lo más autonoma posible.¿Ayudas a Daphne a seguir superándose?

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Soy Érika y convivo con una enfermedad rara asociada al gen 15q. (Encefalopatia epileptica 15q con síndrome de MICRODELECCION 15q11.2 y neuropatía desmielinizante)Nací con pies zambos y con 2 años comenzó nuestra lucha. DORMIR es algo que no está a mi alcance,mi enfermedad me provoca un tipo de insomnio extremo y eso provoca que la epilépsia se descontrole.Tengo ataxia,retraso global en el desarrollo,alteraciones de la marcha y crisis conductuales entre otras muchas cosas.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Hola soy Mateo, nací ya dando un susto a mis mamis el día de Halloween 2021. Tengo una enfermedad ultra rara (Mutación gen BCAP31), 2 casos en España y pocos casos en el mundo. Tengo hipoacusia bilateral severa, baja visión, tetraparesia espástica distónica, hipomielinización central,crisis de epilepsia... Mateo va despacio pero avanzando gracias a las terapias que realiza. Con tu pequeña aportación puedes ayudarle a que siga avanzando y ojalá algún día pueda sentarse, andar, hablar....

Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…

Soy MJose y tengo 30 años ,hace 5 años me extirparon un tumor cerebral dejándome prácticamente vegetal. La seguridad social no se hace cargo de nada y todo lo realizo de forma privada y de pago. Viajo a nivel mundial realizando terapias que me ayuden con mi reconexion neuronal. Me queda mucho pero he mejorado muchísimo. Ahora necesito 10.000€ para un tratamiento de células madre en Monterrey (México). ¿Me ayudas a recaudarlo? Gracias de antemano. MJose

Violeta sufrió meningitis bacteriana con 7 meses y la causo daños cerebrales. Actualmente necesita tratamientos diarios de rehabilitación para conseguir recuperar lo más posible y que su cuerpo no sufra deformidades. Violeta tiene un daño cerebral severo, epilepsia muy difícil de controlar, pubertad precoz, tiene una válvula de derivación ventricular y un botón gástrico por donde se alimenta. Era una niña totalmente normal sin ninguna patología a la que la mala suerte la tocó demasiado pronto.

Asociación Sonríe Contra GM1 nace en honor a nuestro hijo Alejandro que lucho como un verdadero superhéroe contra la Gangliosidosis GM1 tipo I. Todo lo que aprendimos junto a Alejandro ahora con la asociación queremos seguir luchando contra esta enfermedad y ayudar a todas esas familias que en futuro se encuentren en esta dura situación ¿Cómo nos puedes ayudar? Tan sólo 1€ al mes (que no supone gran esfuerzo) si te haces TEAMER.