maria de la cruz ruiz martinez

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS.

Seguro que has escuchado hablar cientos de veces sobre las precauciones que hay que tener durante el embarazo para evitar la toxoplasmosis, listeriosis... Pero no se nos informa de la existencia y los riesgos que supone una infección por citomegalovirus (CMV) en el embarazo, pese a su alta incidencia (1/200 nacidos) Con el objetivo de informar, prevenir y apoyar a las familias en la misma situación, nace la Asociación Familias CMV

Què faries tu si et diguessin que el teu fill ha nascut amb una malformació congènita per un virus? Hèctor té 3 anys, va néixer amb Citomegalovirus congènit, és un guerrer des que va néixer. Lluita cada dia per una millor qualitat de vida. Per a això, realitzem molts tractaments que són pocs quan d'un fill parlem. Necessitem la vostra ajuda perquè a nivell econòmic estem superats. Com família estem buscant alternatives perquè el petit sigui més independent.1 € i Canvies el meu món GRÀCIES!