maria amor delgado parra

Me llamo Antonio, NONO para muchos. Soy de Albacete, tengo 19 MESES y padezco una grave enfermedad genética, que aparte de muchos problemas de salud no me permite desarrollarme como el resto de niños. Esta pagina se ha creado con la intención de ayudarme, quieren conseguir un grupo de investigadores que se hagan cargo de la investigación de mi enfermedad, para poder curarme a mi y y a todos los niños que la sufren, pero claro, todo este proceso no es barato y necesitamos tu AYUDA.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.

Hola me llamo ainara y tengo 7 anos .tengo una enfermeda neurodegenerativa leucoencefalopatia de la sustancia blanca evanescente sindrome cach solo hay 6 casos en espana y 148 en el mundo dejare de andar de ver d oir ..... necesitamos ayuda.. gracias

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio