Luisa Mesonero Villegas

Luisa Mesonero Villegas

Sevilla, Spanien


Teamer in 3 Gruppen

Spendet jeden Monat: 3 € für 3 Gruppen

Seit 06-07-2017 gespendet: 222 €

Mitglied in folgenden Gruppen

3

19.032 € Gespendet

159 Teamer

Teamer seit:  06/07/2017

NEUROFIBROMATOSIS, ayuda a la investigación

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.


4.917 € Gespendet

78 Teamer

Teamer seit:  30/11/2017

Neurofibromatosis, Asociación de Afectados

Las NEUROFIBROMATOSIS son un grupo de enfermedades raras originadas por una alteración genética que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores en casi todo el organismo. Hoy en día no tiene cura. Desde la Asociación damos todas las pautas necesarias al afectado y familia, que incluyen información, orientación y apoyo. Trabajamos para lograr un fortalecimiento de todos los aspectos psicológicos y sociales y lo hacemos de una manera profesional.


1.457 € Gespendet

15 Teamer

Teamer seit:  13/03/2019

TRIATLON por la investigación de las NEUROFIBROMATOSIS

Las NEUROFIBROMATOSIS son un grupo de enfermedades raras que provocan un crecimiento descontrolado de tumores. Se han descrito algunas complicaciones asociadas a las Nf como tumores del sistema nervioso, problemas de crecimiento, dificultades de aprendizaje, epilepsia, sordera, ceguera o riesgo incrementado de tumores malignos. Afecta a 1 de cada 3000 personas. La Fundación PROYECTO NEUROFIBROMATOSIS financia proyectos de investigación de NF en busca de un tratamiento efectivo. AYÚDANOS A SEGUIR