María nació en Julio de 2021, a los pocas semanas de vida fue diagnosticada de distrofia muscular por déficit de merosina. Esta enfermedad no tiene cura, pero, esto no es un impedimento para que ella pueda ser feliz. La finalidad de este grupo es aportar a María los diferentes productos ortopédicos que necesita y cubrir el coste de los habituales desplazamientos médicos. Os facilitamos en nº de cuenta de María para cualquier tipo de colaboración que será bienvenida ES9001821940240201596076
El destino de los fondos recaudados serán destinado a material ortopédico. En primer lugar renovar sus ortesis D.A.F.O que se han quedado pequeñas.
Publicado el
16/01/2026
El próximo mes de Agosto, María se desplazará hasta París para visitar un equipo médico de total referencia, sabemos que no existe tratamiento curativo, pero conseguiremos información y pautas de los tratamientos a seguir, un pasito más!!
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Fecha de publicación
18/01/2024
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Familias
País
España
Provincia
Badajoz
Teaming Manager
18/01/2024 21:16 h
La sonrisa de María lo compensa todo
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