Le combat de Célya

Association qui finance la recherche médicale pour la DNAI (dystrophie neuro axonale infantile) . En partenariat avec un laboratoire lillois afin d obtenir un traitement pour cette maladie rare, neuro degenerative. Actuellement 2 enfants font partis du projet, la phase 1 est en cours, mais le traitement, une fois trouvé à l issue de la phase 2, pourra être proposé à tous les enfants en France (une trentaine). Il y a urgence pour ces enfants, leur espérance de vie est entre 5 et 10 ans !

Destinem la nostra recaptació a:

Financer la recherche médicale

Le combat de celya,

Récolter des fonds afin de financer la phase 2 d un projet de recherche pour la DNAI (dystrophie neuro axonale infantile) maladie rare neuro degenerative La phase 1 a débuté le 28.02.2022 avec un laboratoire lillois. 2 enfants font partis de ce projet Objectif : obtenir un traitement pour cette maladie mortelle à ce jour. Il y a urgence, l espérance de vie des enfants touches se situe entre 5 et 10 ans. Ce projet est le seul espoir à ce jour

Publicat el
27/04/2022