Laura González Sánchez

Laura González Sánchez

Madrid, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 5 € a 5 Gruppi

Da 22-01-2014 ha contribuito 464 €

Gruppi ai quali partecipo

5

595.306 € Totale raccolto

3.173 Teamer

Teamer da:  01/04/2015

Se Alba lotta, io lotto...e tu?

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.


19.441 € Totale raccolto

151 Teamer

Teamer da:  14/05/2016

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


3.477 € Totale raccolto

40 Teamer

Teamer da:  01/08/2018

YAGOTOUR- INICIATIVA SOLIDARIA - TUMORES CEREBRALES INFANTILES.

We are a group of friends that moves the sport to fund investigations of childhood tumors. In 2014 Yago Chiao Serrano died of a brain tumor (medulloblastoma) and in memory of him our trips are stained with his name in his memory. We will invest your donations in any project or line of research related to childhood brain tumors, treatment lines and / or molecular research (medulloblastomas, astrocytomas, neuroblastomas, ependymomas ...


4.711 € Totale raccolto

147 Teamer

Teamer da:  11/12/2021

Las mil batallas de Claudia Bichito team

Claudia, con tan solo 4 años y medio, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️


25.014 € Totale raccolto

422 Teamer

Teamer da:  09/04/2022

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?