Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS
Por fin nos han recetado el andador para Álvaro, indispensable para poder conseguir que ande aunque sea un poquito. No sabemos aún cuánto pagará la Seguridad Social y cuanto nos tocará pagar a nosotros. Gracias por vuestras aportaciones.
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Hola amigos! Sois muchos los que me preguntáis como podéis ayudar. Esta es una de las formas. Con tan solo 1€ al mes estareis poniendo vuestro granito de arena para juntos construir una montaña. Únete a nuestro grupo y comparte con amigos y familiares.
Muchos besos y nunca dejéis de sonreír.
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Data de publicació
03/11/2023
Àmbit
Discapacitat
Investigació
País
Espanya
Província
Sevilla
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