Josep Corbella muntane

Javier es un niño de seis añitos, tiene una enfermedad de las denominadas "raras": Síndrome de pearson. Esta enfermedad degenera los órganos poco a poco. La esperanza de vida de Javier es muy corta . No tiene cura por lo que estamos financiando una investigación con el fin de encontrar tratamiento a tiempo. Facebook: Todos Con Javier. Instagram: todosconjavier. Y tú... ¿Te unes a nuestra causa? Javier te necesita... TODOSCONJAVIER.

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.

¡Hola!, soy Aitor y tengo 12 añitos, cuando tenía 2 años me atraganté con una salchicha y me puse muy malito. Entré en parada cardio respiratoria más de 15 minutos y con falta de oxígeno al cerebro. Ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo: no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita más que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa.