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500 Risultato per questa ricerca
Senza provincia specifica
Congenital diaphragmatic hernia is a rare disease with an incidence of approximately 1 case per 2000-4000 births. the survival rate is 50%. Our non-profit association focuses on the dissemination and collection of funds for the direct investigation of this rare disease and in the direct and continued support to affected families. Do you join us? Leggi di più
Raccolto: 905 €
13 Teamers
Huelva NECESITA dos hospitales COMPLETOS, una atención primaria de calidad, un Materno-infantil y los prometidos chares. Mejoras en el Hospital de Riotinto, en los traslados de críticos y en los puntos de urgencias de la provincia, y completar la cartera de servicios de los Hospitales. Para ello,es imprescindible la colaboración de todos. Con sólo 1€ al mes, entre todos podemos hacer mucho! Muchas gracias!!. YEAHHH!!! Leggi di più
Raccolto: 2.226 €
They are disabled people who are part of a non-profit community who live on Providence, with incurable physical, mental, sensory diseases, of all ages and without financial resources or that families cannot take care of. They live as a family and your contribution is very important to help each one of them, both young and old. Thanks for your cooperation ... Leggi di più
Raccolto: 1.189 €
La Asociación Pitiusa de Ayuda a Afectados de Cáncer ofrece a las personas afectados de cáncer y a sus familiares programas totalmente gratuitos de atención psicooncológica y atención social en todas las etapas del proceso de enfermedad. El objetivo es garantizar la atención integral de la persona afectada oncológica y sus familiares, y mejorar su calidad de vida y expectativas de tratamiento. ¿Nos ayudas a ayudar? Leggi di più
Raccolto: 656 €
Asociación sin ánimo de lucro! Somos una asociación que intenta ayudar a todos los animales que sean maltratados, abandonados, callejeros, todo tipos de animales que necesiten de nuestra ayuda, pedimos apoyo, porque necesitamos para pienso, mantas, veterinarios y tener todo lo necesario para ellos. No es fácil, cada día lo vemos más difícil porque no tenemos tanta ayuda como desearíamos. Gracias por aportar un granito de arena para todos los #Sinvoz Leggi di più
Raccolto: 1.086 €
Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Leggi di più
Raccolto: 353 €
Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Leggi di più
Raccolto: 1.023 €
Group to help families with limited resources to offer animal-assisted therapies to patients. Leggi di più
Raccolto: 810 €
ayuda para tratamientos y nuevas terapias para Nerea . Nerea , mejora poco a poco , después de una simple operación de muñeca , ya despierta y poniéndole la escayola su corazon se paro y le produjo un grabe daño en el Tálamo , ella seria vegetal pero gracias a todas las terapias que esta realizando esta mejorando y ahora damos un paso mas con nuevas terapias y mas elevadas. Él sistema ya cerro sus terapias y solo queda nuestro empeño y el de Nerea en mejorar . Leggi di più
Raccolto: 164 €
12 Teamers
We are a non-profit association of patients with a rare disease called Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) / Sudeck. Our main goals are: to support and assist patients and their families / to raise awareness of the disease / to facilitate early diagnosis and appropriate, interdisciplinary treatment / to promote research into the disease and its treatments / to establish healthcare referral centers in each autonomous community / to create a patients registry. Leggi di più
Raccolto: 219 €
The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image. Leggi di più
Raccolto: 274 €
"De tu mano" es una Asociación de padres sin ánimo de lucro que pretende ayudar tanto a los niños con TEA, TDAH y RETRASO MADURATIVO como a sus familias proporcionándoles los profesionales necesarios para un buen desarrollo y crecimiento así como actividades lúdicas que les permitan aprender a integrarse socialmente y a disfrutar de su infancia. Leggi di più
Raccolto: 1.622 €
Individual and group support for people who have suffered the loss of a loved one. Assistance project to respond to the needs of a society that has to face an experience of loss and death that is often silenced, stigmatized or avoided. We are a non-profit organization, welcoming in its services any person who needs it without discrimination for economic, social reasons, race, age, gender or any other condition. Leggi di più
Raccolto: 258 €
We give voice to an invisible disease and walk alongside those who live with it, because no one should face lupus alone. We are AGAL, a non-profit organization founded in 1997 to support people with lupus in Galicia. Declared a public benefit organization, we work every day to improve their quality of life by offering information, support, and hope. Leggi di più
Raccolto: 25 €
Did you know that Fragile X Syndrome is the first hereditary cause of decreased intellectual capacity? It affects 1 in 4,000 boys and 1 in 6,000 girls. From the Association, we have been working for 25 years in order to offer support and guidance to families and professionals, promote awareness of the syndrome and provide a specialized service for people with FXS in order to achieve their full inclusion in society. Leggi di più
Raccolto: 679 €
Nepal, being one of the most soulful nations, has one of the highest infant mortality rates due to the lack of pediatric health resources.The country has only one public hospital for this purpose, located in the capital, making it difficult for children from rural areas to access. NA.Nepal aims to provide equity by giving a home to those children and their families who are going through a severe illness requiring a long-term stay. NA.Nepal also supports medical research in Nepal. Leggi di più
Raccolto: 775 €
Our son Jesus was diagnosed with a new leukodystrophy, a devastating disease that affects quality of life and hope for a full future. We have formed an association called "THE HONEY OF LIFE" with the aim of financing research in Amsterdam that brings us closer to a cure. The key to defeating this disease is research and the generosity of people like you. Each € is a declaration of hope, a vote for life, and a show of solidarity. Leggi di più
Raccolto: 537 €
La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas? Leggi di più
Raccolto: 1.835 €
UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Leggi di più
Raccolto: 1.763 €
Soy Alma nací el 22 de diciembre de 2012, con 6 meses me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) una enfermedad neurodegenerativa que afecta a mis músculos y me impide moverme. Soy una princesa luchadora que lucho día a día por tener una vida mejor, son muchos los cuidados que necesito cada día, por eso mis papas han creado este grupo para poder ayudar a sufragar los distintos gastos como fisioterapia, farmacia, o la eliminación de barreras arquitectónicas de mi casita (ascensor, rampas... Leggi di più
Raccolto: 2.815 €