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454 resultados para esta búsqueda
Sin provincia específica
Martina en una niña que padece una enfermedad rara, (síndrome de delecion 2q33.2 2q34) por ahora única en el mundo. Padece grave retraso cognitivo, rasgos autistas, conductas autolesivas, no habla y lleva pañal, tiene 8 años pero su edad mental no llega a los 2 años, necesita ayuda para absolutamente todo Para conseguir que Martina sea lo más autónoma posible, necesita estimulación y terapias continuas y son muchas y caras. Nos ayudas con sus progresos? Gracias de antemano Leer más...
Recaudado: 1.812 €
33 Teamers
En La Sonrisa de la Guerrera trabajamos para afrontar el reto que supone la atresia de esófago, buscando iluminar el camino tanto para las familias afectadas como para los profesionales médicos que nos atienden. Compartimos conocimientos, experiencias y recursos, fomentamos una red de apoyo integral que abarca desde el diagnóstico hasta el cuidado continuo. Nos dedicamos a mejorar la vida de quienes enfrentan esta condición, impulsando avances y celebrando cada paso hacia adelante juntos. Leer más...
Recaudado: 1.329 €
1. RESCUE animals with special needs. 2. PREVENTION (awareness campaigns and educational programs). 3. REVINDICATE their rights. Leer más...
Recaudado: 3.696 €
La SALETA, Aula de Atención Especializada para niños/as con grave discapacidad o pluridiscapacidad de 0 a 3 años, se desarrolla en la Escuela Infantil Ca N'Aimeric de Castelldefels. Ofrece una atención integral e inclusiva con un equipo transdisciplinar formado por: psicóloga, logopeda y fisioterapeuta. Actualmente dadas las dificultades de sostenibilidad económicas del proyecto, la actividad se ha reducido a dos días a la semana. ¡Necesitamos vuestra ayuda para aumentar la intervención! Leer más...
Recaudado: 2.664 €
Mi hijo de 8 años tiene PCI cuadriparesia espástica, daño neurológico permanente, hipotonía, retraso general en el desarrollo, disfagia, fatiga, etc. No puede caminar, reciéntemente operado de las caderas. Está tomando medicamentos y alimentación especial, tiene rigidez extrema (espasticidad) las 24h/7 durante toda su vida, soy madre monoparental sin apoyo, lo estoy criando sola desde que nació, necesito ayuda, gracias ♡ Leer más...
Recaudado: 1.580 €
32 Teamers
APRENEM AUTISME Associació nace en 2006 gracias a la iniciativa de un grupo de familias con el objetivo de defender los DERECHOS de sus hijos e hijas. Nuestra misión es defender los derechos y empoderar a las personas con autismo y a sus familias, acompañándoles a lo largo de su vida para conseguir que tengan vidas llenas e incluidas en la sociedad. Más información: http://www.associacioaprenem.org/es Leer más...
Recaudado: 3.770 €
Hola mi nombre es Noa tengo 9 añitos y tengo PCI, causado por citomegalovirus mientras crecia en la barriga de mi mama. Tengo retraso psicomotor, hipoacusia severa en oido derecho, problemas de vision. Mi mama ha tenido la genial idea de crear este grupo para que podais colaborar y hacer frente a las terapias que diariamente necesito. Nos ayudas??? Leer más...
Recaudado: 3.293 €
La Fundació OSAS trabaja para ofrecer a las personas con discapacidad intelectual un entorno en el que el valor del esfuerzo y de la responsabilidad se conviertan en elementos que favorezcan el crecimiento de la persona con espíritu crítico, su autonomía para tomar decisiones y para aceptar las propias responsabilidades y limitaciones. Parar llevar acabo esta misión disponemos de las escuelas SANTS INNOCENTS y GAVINA, el CENTRE DE DESENVOLUPAMENT I ATENCIÓ PRECOÇ RELLA i el TALLER CORDADA Leer más...
Recaudado: 753 €
31 Teamers
El objetivo de este grupo, será colaborar de forma totalmente altruista con el AMPA del colegio riojano de educación especial "Marqués de Vallejo". La finalidad será mejorar la calidad de vida de los niños, sus cuidadores y sus familias, con proyectos y objetivos, que les permitan tener una educación y unas vivencias iguales al resto de niños y jóvenes. Proyectos: cualquier proyecto que vaya surgiendo y que puede resultar beneficioso para el desarrollo y la inclusión de dicho colectivo. Leer más...
Recaudado: 1.479 €
Somos una asociacion sin ánimo de lucro que ayuda a Iván un niño de 3 años con 100% de discapacidad y a otros niños con alto grado de discapacidad por paralisis cerebral o enfermedades raras en sus terapias y apoyos ortopédicos. ¿Nos ayudas a seguir creciendo y mejorando? GRACIAS Leer más...
Recaudado: 357 €
Somos una asociación sin ánimo lucro con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Para lograrlo, hemos fundado un centro de empleo en Madrid en el que ya disfrutan cinco personas de un contrato indefinido. Mantener el centro abierto está siendo muy difícil y corremos riesgo de cierre por motivos económicos, ¿nos ayudas a seguir? Mas info: https://www.facebook.com/LaSonrisaDeGuille/ www.LaSonrisaDeGuille.ORG Leer más...
Recaudado: 5.407 €
La Unidad Especial Fumbini es una escuela pública en Kenia que es alquilada por una asociación que apoya a niños discapacitados. Las familias muy pobres, en particular, no pueden permitirse sillas de ruedas, y mucho menos pagar las tasas escolares de estos niños especiales. Por ello, la asociación GABEKA (Harambee en Austria) apoya a las familias para que los niños puedan vivir una vida digna. Qué hacemos: Compra de sillas de ruedas, cofinanciación de terapias, apoyo con el suministro de aliment Leer más...
Recaudado: 904 €
30 Teamers
Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande Leer más...
Recaudado: 5.339 €
Noa est atteint de la maladie de Hunter, une maladie rare, dégénérative et incurable qui abîme peu à peu ses os, ses organes, son cerveau. Malgré tout, il rit, danse, s’émerveille. Chaque sourire est une victoire, chaque instant un trésor. 1€ par mois, c’est peu… mais ensemble, c’est immense. Aidez-nous à lui offrir une vie douce, remplie d’amour, de magie et de lumière Leer más...
Recaudado: 1.629 €
Association de protection animale située en Charente Maritime. L'association œuvre pour le sauvetage, la mise en règle et l'adoption de chevaux, d'animaux de ferme et de chiens. Vos dons nous permettent de régler les factures vétérinaire et d'assurer le quotidien des animaux que nous recueillons. Leer más...
Recaudado: 623 €
Fabricamos prótesis para personas amputadas o que han nacido sin brazo. Hemos entregado cientos de ellas en España. México, Colombia, Kenia, Tailandia y más de 50 países más de manera gratuita para personas con discapacidad que nunca podrían acceder a este tipo de ayudas. Poder garantizarles una prótesis mejoraría su calidad de vida, aumentaría su empleabilidad y en el caso de niños y niñas de muchos países les permitiría ir al colegio. AYUDAR ES DEMASIADO FÁCIL COMO PARA NO HACERLO. Leer más...
Recaudado: 1.014 €
Zentrum für Wildtier- und Naturschutz Ein Projekt der Wildtierstation Rhön-Saale e.V. Zusammen mit der seit 2014 bestehenden Wildtierstation, soll das ZEWINA künftig auch die Felder Umweltbildung, Natur-und Biotopschutz und Inklusion verbinden. Damit die Wildtierstation neben dem kostenintensiven Aufbau des ZEWINA weiterhin betrieben werden kann, braucht sie feste Unterstützer. Mit deiner Spende stellst Du sicher, dass wir die Wilden Pfleglinge Monat für Monat versorgen können. Leer más...
Recaudado: 3.179 €
La recaudación de este grupo ya no es para un tratamiento para Arnau en Galicia ya que éste se terminó, pero sí para conseguir fondos para posibles necesidades de Arnau, como por ejemplo una silla de ruedas nueva, férulas para piernas y manos etc... por eso os pedimos que nos sigáis ayudando. Muchas gracias a todos!! Leer más...
Recaudado: 8.102 €
Hola, soy Andrea , tengo 11 añitos y soy de Ciudad Real. Sufro una enfermedad poco frecuente llamada Deleción 1p36, no tengo fuerzas para sujetar mi cuerpecito, no puedo caminar, ni hablar, sufro cardiopatías y convulsiones. Necesito muchos tratamientos y aparatos protésicos para poder avanzar, pero todo es muy costoso y mi mamá no puede hacerle frente ella sola. Quieres ayudarnos?? Para ti es UN EURO al mes, para mí es esperanza y calidad de vida. MUCHíSIMAS GRACIAS POR TU AYUDA. Leer más...
Recaudado: 4.541 €
Nuestros hijos tienen una variante genética llamada 16p11.2. Necesitan terapias para su desarrollo, integración y bienestar, pero muchas dejan de estar cubiertas por el sistema público a partir de los 6 años. Con tu euro mensual, sincronizas con su sonrisa, su futuro y su derecho a crecer con dignidad. ¡Gracias por formar parte de esta red de apoyo! Leer más...
Recaudado: 28 €
29 Teamers