FAST España es una fundación, sin ánimo de lucro, creada por familias con hijos afectados por el Síndrome de Angelman, con los objetivos de divulgar la investigación sobre el Síndrome de Angelman en español, traer los ensayos clínicos y tratamientos a España y movilizar fondos para la cura. En nuestra fundación se integran, de forma altruista, profesionales de primera línea en el tratamiento del síndrome. Estamos dedicados a encontrar una cura para el SA
Datum der Veröffentlichung
15/02/2021
Art der Gruppe
Nichtregierungsorganisation
Feld
Behinderung
Forschung
Hilfe für Kranke
Land
Spanien
Region
Madrid
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