El retinoblastoma es el cáncer ocular más frecuente en niñas y niños menores de 5 años. En algunos casos el tratamiento acaba con la enucleación del ojo afectado y en los países en vías de desarrollo la tasa de mortalidad es de prácticamente el 100%. Des de la fundación apostamos por la investigación en retinoblastoma y en conseguir que sea detectado de forma precoz.
En muchos casos el diagnóstico del Retinoblastoma va acompañado de una alteración genética en el gen RB1. Esta alteración puede provocar la aparición de segundos tumores a lo largo de la vida del paciente. El objetivo del proyecto es la detección precoz de esos segundos tumores y con ello un tratamiento más efectivo.
Publicado em
25/07/2021
Data de publicação
13/06/2021
País
Espanha
Região
Tarragona
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